Infekta Bovina Rinotrakeita Virus Antikorpa ELISA Detection Kit

Infekta Bovina Rinotrakeita Virus Antikorpa ELISA Detection Kit

Modelo No: VD105E
Abbr.:IBRV Ab Elisa
Specimeno: serumo

Priskribo

Specifo

 

BVDV Ab Elisa

Intencita Uzo: InfektaBova Rinotrakeita VirusoAntikorpa ELISA Detection Kit kutimasdetermini la infektan rinotrakeitonvirusantikorpoj en bovina serumo in vitro.

Specimeno: serumo

Materialoj provizitaj:

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection Kit

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection kit

Proceduroj kaj Interpretado

 

PAŜO 1 Testa Procedo

1.1 Lava Solvo-Preparo

Working koncentriĝo wcindrolikvaĵo:Antaŭ uzo, la lava solvo devas esti restarigita al ĉambra temperaturo (20-25 gradoj) kaj egale skuita por uniformigi ĝin. Tiam diluu 20 fojojn la koncentritan lavan solvon per purigita akvo (ekzemple, 5ml koncentrita lavsolvo estas aldonita al 95ml purigita akvo), miksu bone, kaj la diluita lava likvaĵo povas esti stokita je 2-8 gradoj dum 7 tagoj.

1.2 Specimena Preparado

① Tuta besta sango estis prenita, centrifugata je 4000rpm dum 10 minutoj, kaj supernatante estis kolektita. Serumo ankaŭ povas esti koagulita nature sen hemolizo.
② Diluu la serumon por esti testita 50 fojojn en la serumo-dilua telero (ekzemple: aldonu 3ul de serumo por esti testita al 147ul-prova diluilo).
Noto: Negativaj kaj pozitivaj kontroloj ne devas esti diluitaj

1.3 Procedo

①Prenu la enzimetikedon Microplate (laŭ la nombro da specimenoj, povas esti malmuntita kaj uzata plurfoje), aldonu 100ul de la diluita serumo al la enzimetiked Microplate, starigu du putojn po por negativa kontrolo kaj pozitiva kontrolo, kaj aldonu 100ul al la reago bone respektive. Milde skuu la specimenon en la puto, uzante la sigelplatan filmon por kovri la teleron, kaj kovu je 37 gradoj dum 30 minutoj.
②Malfermu la sigelplatan filmon, forskuu la solvon en la telero bone, aldonu 300µl da laborkoncentra lavlikvaĵo al ĉiu puto, kaj poste forĵetu la likvaĵon en la puto. Ripetu la suprajn paŝojn 5 ​​fojojn, kaj finfine sekigi sur pura sorba papero.
③Diluita enzimkonjugato: Diluu la enzimkonjugaton (80×) 80 fojojn (ekzemple: 10ul-enzimkonjugato koncentrita + 790ul-ekzempla diluilo, la specifa kvanto bezonata estas kalkulita laŭ la nombro da testaj specimenoj), bone miksi kaj flankenmetite.
④Aldonu 100µl da Enzima Konjugacio al ĉiu puto, kovru la teleron kaj kovu je 37 gradoj dum 30 minutoj.
⑤Lava enzima telero, la specifa operacio estas la sama kiel la supre ②.
⑥Aldonu 100µl de substrata solvo al ĉiu puto, kovru la teleron kaj kovu dum 10 minutoj je 37 gradoj for de lumo.

 

PAŜO 2 Rezulta Interpreto

La OD450-valoro de ĉiu puto estis legita sur la 96-puta mikroplatleganto.

2.1 Valido La averaĝa OD450nm-valoro de negativa kontrolo estis <0.25 kaj la averaĝa OD450nm-valoro de pozitiva kontrolo estis Pli granda ol aŭ egala al 0.6, la eksperimentaj rezultoj estis validaj. Alie, la provo devus esti ripetita.

2.2 Kalkula metodo

Por ĉiu specimeno, kalkulu la S/P jene uzante la korektitajn specimenojn kaj kontrolvalorojn:

product-554-49

2.3 Rezulta Interpreto

Kiam S/P < 0.2, ĝi estas taksita kiel negativa.
Kiam S/P > 0.3, ĝi estas taksata kiel pozitiva.
Kiam 0.2 Malpli ol aŭ egala al S/P Malpli ol aŭ egala al 0.3, ĝi estas juĝita kiel suspektinda, kaj sugestas ripeti specimenon kaj testi unu semajnon poste.

 

Varma Etikedoj: infekta bova rinotrakeita viruso antikorpo elisa detekto kit, Ĉinio infekta bova rinotrakeita viruso antikorpo elisa detekto kit provizantoj, fabrikistoj, fabriko

(0/10)

clearall